硬皮病是一种以皮肤变硬为主要表现形式的免疫系统疾病，皮肤发亮变硬，用手不能捏起，并可波及全身各脏器的进行性纤维化、萎缩改变的结缔组织疾病。根据皮肤硬化的程度和范围分系统性硬皮病和局限性硬皮病。那么硬皮病的病因是什么呢?下面我们请山西晋康风湿病医院的专家来介绍一下吧。
硬皮病的发病原因、病机不明，可能与下列因素有关：
(1)免疫异常：硬皮病表现的免疫系统多方面的失衡和检测异常。在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明硬皮病的发生与免疫紊乱密切相关。
硬皮病常与其他风湿免疫疾病如类风湿关节炎、干燥综合征、红斑狼疮疾病并存。
化验体液免疫和细胞免疫指标均升高，尤其化验ANA、RF、抗DNA抗体、CRP等均可较高，抗ScL-70阳性可高达0-50%。
用调节免疫的药物治疗有效。
(2)职业、环境的影响 如接触三氧化硅、聚氯乙烯、有机溶剂等容易诱发硬皮病的发生。
(3)遗传因素 有人报道有遗传发病的，硬皮病发病有家族聚集现象，在系统性硬皮病病人的亲属中，同时出现患有该病或另一种结缔组织病，如系统性红斑狼疮等。有些病人发现有染色体异常，HLA-Ⅱ(人类白细胞抗原—Ⅱ)类基因与硬皮病免疫遗传有关，因此认为遗传基础是致病因素。
(4)结缔组织代谢异常：硬皮病的特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。提示病毒抗原与自身抗原的交叉反应促使本病的发生，因此可能与感染有关。所以目前认为，硬皮病可能是在遗传基础上反复慢性感染导致自身免疫性疾病，*后引起的结缔组织代谢及血管异常。
(5)细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。
(6)血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。
硬皮病的病因是什么呢?大家都清楚了吧，硬皮病是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征。目前硬皮病的治疗没有什么好的治疗办法，西医治疗以强的松、阿司匹林、秋水仙碱等为主，中医有蚂蚁通痹丸和旺龙蚂蚁丸胶囊，是纯中药制剂，无任何毒副作用，疗效稳定。
